研究者が化学療法薬を脳に送達し、がん細胞を殺すのに役立つナノ粒子を開発

マサチューセッツ工科大学 (MIT) の研究者チームは、ナノ粒子の機能を実証するために人体組織モデルを作成しました。 膠芽腫のような種類のがんは致死率が高く、血液脳関門のために治療が困難です。 バリアは、ほとんどの化学療法薬が脳の周りの血管を通過することを許可しないため、がんを治療する努力が妨げられます.

さて、のチームは 研究者 薬を運んで腫瘍に侵入し、神経膠芽腫細胞を殺すことができるナノ粒子を開発しました。

ナノ粒子の効率をテストするために、研究者は 考案された メソッドを開発し、血液脳関門を再現するモデルを作成しました。 脳組織モデルは、米国科学アカデミー紀要に掲載された論文に記載されています。

「これらのナノ粒子をより現実的なモデルでテストすることで、クリニックで効果のないことを試して無駄にする多くの時間とエネルギーを削減できることを期待しています」と、チャールズ W. Jennifer C. Johnson は、マサチューセッツ工科大学コッホ統合がん研究研究所の臨床研究者であり、 研究.

脳の複雑な構造を再現するために、研究者は患者由来の神経膠芽腫細胞をマイクロ流体デバイスで増殖させて使用しました。 次に、ヒト内皮細胞を使用して、腫瘍細胞の球体を取り囲む小さなチューブで血管を成長させました。 それらには、血液脳関門を通る分子の輸送に関連する周皮細胞と星状細胞というXNUMXつの細胞タイプも含まれていました。

ナノ粒子を作成するために、ラボでレイヤーごとのアセンブリ技術が使用されました。 この研究で使用された粒子は、ナノ粒子が血液脳関門を通過するのを助けるのに効果的であることが判明した AP2 と呼ばれるペプチドでコーティングされています。

研究者は、健康な脳組織と神経膠芽腫組織の両方の組織モデルでナノ粒子をテストしました。 AP2 ペプチドでコーティングされた粒子は、腫瘍の周囲の血管を効率的に通過することが観察されました。

その後、粒子はシスプラチンとして知られる化学療法薬で満たされ、標的ペプチドでコーティングされました。 研究者は、コーティングされた粒子がモデルの神経膠芽腫腫瘍細胞を殺すことができたのに対し、AP2 でコーティングされていない粒子は健康な血管を損傷したことに注目しました。

「裸のナノ粒子または遊離薬物と比較して、ペプチドでコーティングされたナノ粒子で処理された腫瘍の細胞死が増加したことがわかりました。 これらのコーティングされた粒子は、非特異的な方法ですべてを殺すよりも、より特異的に腫瘍を殺すことを示しました」と、この研究の別の筆頭著者である Cynthia Hajal は述べています。