Окумуштуулар химиотерапияны мээге жеткирип, рак клеткаларын өлтүрүүгө жардам бере турган нанобөлүкчөлөрдү иштеп чыгышты

Массачусетс технологиялык институтунун (MIT) изилдөөчүлөр тобу нанобөлүкчөлөрдүн иштешин көрсөтүү үчүн адамдын кыртыш моделин түзүштү. Глиобластома сыяктуу рак түрлөрүнүн өлүмгө учурашы жогору жана кан-мээ тоскоолдукунан улам аларды дарылоо кыйынга турат. Бул тоскоолдук көпчүлүк химиотерапиялык дарылардын мээнин тегерегиндеги кан тамырлар аркылуу өтүшүнө жол бербейт, демек, ракты дарылоо аракеттерине тоскоол болот.

Азыр, командасы изилдөөчүлөр глиобластома клеткаларын өлтүрүп, дарыны алып жүрүүчү жана шишиктерге кире турган нанобөлүкчөлөрдү иштеп чыкты.

Нанобөлүкчөлөрдүн натыйжалуулугун текшерүү үчүн изилдөөчүлөр бар ойлоп тапкан методу жана кан-мээ тосмосун кайталаган моделди жараткан. Мээ кыртышынын модели Proceedings of the National Academy of Sciences журналында жарыяланган макалада сүрөттөлгөн.

"Биз бул нанобөлүкчөлөрдү алда канча реалдуу моделде сынап көрүү менен, биз клиникада иштебеген нерселерди сынап көрүү үчүн коротулган көп убакытты жана энергияны кыскарта алабыз деп үмүттөнөбүз" деди Джоэл Стрела, Чарльз В. Дженнифер С. Джонсон, Массачусетс технология институтунун Кох интегралдык рак изилдөө институтунун клиникалык изилдөөчүсү жана башкы автору окуу.

Мээнин татаал түзүлүшүн кайталоо үчүн изилдөөчүлөр пациенттен алынган глиобластома клеткаларын микрофлюиддик аппаратта өстүрүү аркылуу колдонушкан. Андан кийин, адамдын эндотелий клеткалары шишик клеткаларынын чөйрөсүн курчап турган кичинекей түтүкчөлөрдөгү кан тамырларды өстүрүү үчүн колдонулган. Алар ошондой эле кан-мээ тосмо аркылуу молекулаларды ташуу менен байланышкан, атап айтканда, pericytes жана astrocytes эки клетка түрүн камтыган.

Нанобөлүкчөлөрдү түзүү үчүн лабораторияда катмар-катмар монтаждоо ыкмасы колдонулган. Изилдөөдө колдонулган бөлүкчөлөр AP2 деп аталган пептид менен капталган, ал нанобөлүкчөлөрдүн кан-мээ тосмосуна өтүшүнө жардам берүү үчүн натыйжалуу деп табылган.

Изилдөөчүлөр нанобөлүкчөлөрдү дени сак мээ кыртышынын жана глиобластома тканынын ткань моделдеринде сынап көрүштү. Бул AP2 пептид менен капталган бөлүкчөлөр натыйжалуу шишиктерди курчап турган идиштер аркылуу өткөн байкалган.

Андан кийин, бөлүкчөлөр цисплатин деп аталган химиотерапиялык дары менен толтурулган жана максаттуу пептид менен капталган. Окумуштуулар капталган бөлүкчөлөр моделдеги глиобластома шишик клеткаларын өлтүрө алганын, ал эми AP2 менен капталбагандары соо кан тамырларын жабыркатканын белгилешти.

"Биз жылаңач нанобөлүкчөлөргө же бекер дарыга салыштырмалуу пептиддер менен капталган нанобөлүкчөлөр менен дарыланган шишиктерде клетка өлүмүнүн көбөйүшүн көрдүк. Бул капталган бөлүкчөлөр спецификалык эмес жол менен бардыгын өлтүрүүгө караганда, шишикти өлтүрүүнүн өзгөчөлүгүн көрсөттү», - деди изилдөөнүн башка башкы автору Синтия Хажал.