Даследчыкі распрацоўваюць наначасціцы, якія могуць дастаўляць хіміятэрапеўтычны прэпарат у мозг, дапамагаючы знішчаць ракавыя клеткі

Каманда даследчыкаў з Масачусецкага тэхналагічнага інстытута (MIT) стварыла мадэль тканіны чалавека, каб прадэманстраваць функцыянаванне наначасціц. Такія віды раку, як глиобластома, маюць высокі ўзровень смяротнасці, і іх лячэнне цяжка з-за гематоэнцефаліческій бар'ера. Бар'ер не дазваляе большасці хіміятэрапеўтычных прэпаратаў пранікаць праз крывяносныя пасудзіны вакол мозгу, што перашкаджае намаганням па лячэнні рака.

Цяпер каманда в Даследнікі распрацавала наначасціцы, якія могуць пераносіць лекі і пранікаць у пухліны, забіваючы клеткі глиобластомы.

Каб праверыць эфектыўнасць наначасціц, даследчыкі павінны вынайдзеныя метад і стварыў мадэль, якая паўтарае гематоэнцефаліческій бар'ер. Мадэль тканіны мозгу была апісана ў артыкуле, апублікаваным у Proceedings of the National Academy of Sciences.

«Мы спадзяемся, што, выпрабоўваючы гэтыя наначасціцы ў значна больш рэалістычнай мадэлі, мы зможам скараціць шмат часу і энергіі, якія марнуюцца на тое, што ў клініцы не працуе», — сказала Джоэль Стрэла, Чарльз У. і Джэніфер С. Джонсан, клінічны даследчык Інстытута Коха інтэгратыўнага даследавання рака Масачусецкага тэхналагічнага інстытута і вядучы аўтар вучыцца.

Каб паўтарыць складаную структуру мозгу, даследчыкі выкарысталі клеткі глиобластомы, атрыманыя ад пацыентаў, вырасціўшы іх у мікрафлюідным прыладзе. Затым эндотелиальные клеткі чалавека былі выкарыстаны для вырошчвання крывяносных сасудаў у малюсенькіх трубках, навакольных сферу опухолевых клетак. Яны таксама ўключалі два тыпу клетак, а менавіта перыцыты і астрацыты, якія звязаны з транспарціроўкай малекул праз гематоэнцефаліческій бар'ер.

Для стварэння наначасціц у лабараторыі выкарыстоўвалася тэхніка паслойнай зборкі. Часціцы, якія выкарыстоўваюцца ў даследаванні, пакрытыя пептыдам пад назвай AP2, які, як было прызнана, эфектыўны ў дапамозе наначасціц пранікаць праз гематоэнцефаліческій бар'ер.

Даследчыкі пратэставалі наначасціцы на тканкавых мадэлях як здаровай тканіны мозгу, так і тканіны глиобластомы. Было заўважана, што часціцы, пакрытыя пептыдам AP2, эфектыўна пранікалі праз посуд, навакольныя пухліны.

Пасля часціцы былі напоўнены хіміятэрапеўтычным прэпаратам, вядомым як цысплатын, і пакрытыя нацэльваючым пептыдам. Даследчыкі адзначылі, што часціцы з пакрыццём змаглі знішчыць клеткі пухліны глиобластомы ў мадэлі, у той час як часціцы, не пакрытыя AP2, пашкодзілі здаровыя крывяносныя пасудзіны.

«Мы назіралі павышаную гібель клетак у пухлінах, якія апрацоўваліся наначасціцамі з пептыдным пакрыццём, у параўнанні з аголенымі наначасціцамі або свабоднымі прэпаратамі. Гэтыя часціцы з пакрыццём прадэманстравалі большую спецыфіку знішчэння пухліны, чым знішчэння ўсяго неспецыфічным спосабам», — сказала Сінція Хаджал, яшчэ адзін вядучы аўтар даследавання.