शोधकर्ताओं ने ऐसे नैनोकण विकसित किए हैं जो मस्तिष्क तक कीमोथेरेपी दवा पहुंचा सकते हैं, कैंसर कोशिकाओं को मारने में मदद कर सकते हैं

मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी (एमआईटी) के शोधकर्ताओं की एक टीम ने नैनोकणों की कार्यप्रणाली को प्रदर्शित करने के लिए एक मानव ऊतक मॉडल बनाया। ग्लियोब्लास्टोमा जैसे कैंसर के प्रकारों में मृत्यु दर अधिक होती है और रक्त-मस्तिष्क बाधा के कारण उनका इलाज करना मुश्किल होता है। यह बाधा अधिकांश कीमोथेरेपी दवाओं को मस्तिष्क के चारों ओर रक्त वाहिकाओं में प्रवेश करने की अनुमति नहीं देती है, इसलिए कैंसर के इलाज के प्रयासों में बाधा आती है।

अब, की टीम शोधकर्ताओं ने ऐसे नैनोकण विकसित किए हैं जो दवा ले जा सकते हैं और ट्यूमर में प्रवेश कर ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं को मार सकते हैं।

शोधकर्ताओं ने नैनोकणों की दक्षता का परीक्षण करने के लिए तैयार एक विधि और एक मॉडल बनाया जो रक्त-मस्तिष्क बाधा को दोहराता है। प्रोसीडिंग्स ऑफ द नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज में प्रकाशित एक पेपर में मस्तिष्क ऊतक मॉडल का वर्णन किया गया है।

"हम उम्मीद कर रहे हैं कि इन नैनोकणों का अधिक यथार्थवादी मॉडल में परीक्षण करके, हम क्लिनिक में उन चीज़ों को आज़माने में बर्बाद होने वाले बहुत सारे समय और ऊर्जा को कम कर सकते हैं जो काम नहीं करती हैं," जोएल स्ट्रेहला, चार्ल्स डब्ल्यू और ने कहा। एमआईटी के कोच इंस्टीट्यूट फॉर इंटीग्रेटिव कैंसर रिसर्च में जेनिफर सी. जॉनसन क्लिनिकल इन्वेस्टिगेटर और प्रमुख लेखिका अध्ययन.

मस्तिष्क की जटिल संरचना को दोहराने के लिए, शोधकर्ताओं ने रोगी-व्युत्पन्न ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं का उपयोग माइक्रोफ्लुइडिक डिवाइस में विकसित करके किया। फिर, मानव एंडोथेलियल कोशिकाओं का उपयोग ट्यूमर कोशिकाओं के क्षेत्र के आसपास की छोटी नलियों में रक्त वाहिकाओं को विकसित करने के लिए किया गया। उनमें दो प्रकार की कोशिकाएँ भी शामिल हैं, अर्थात् पेरिसाइट्स और एस्ट्रोसाइट्स जो रक्त-मस्तिष्क बाधा के माध्यम से अणुओं के परिवहन से जुड़े हैं।

नैनोकणों को बनाने के लिए, एक प्रयोगशाला में परत-दर-परत-असेंबली तकनीक का उपयोग किया गया था। अध्ययन में उपयोग किए गए कणों को AP2 नामक पेप्टाइड से लेपित किया गया है जो नैनोकणों को रक्त-मस्तिष्क बाधा को भेदने में मदद करने में प्रभावी पाया गया।

शोधकर्ताओं ने स्वस्थ मस्तिष्क ऊतक और ग्लियोब्लास्टोमा ऊतक दोनों के ऊतक मॉडल में नैनोकणों का परीक्षण किया है। यह देखा गया कि AP2 पेप्टाइड से लेपित कण ट्यूमर के आसपास की वाहिकाओं में कुशलतापूर्वक प्रवेश कर गए।

इसके बाद, कणों को सिस्प्लैटिन नामक कीमोथेरेपी दवा से भर दिया गया और लक्ष्यीकरण पेप्टाइड के साथ लेपित किया गया। शोधकर्ताओं ने नोट किया कि लेपित कण मॉडल में ग्लियोब्लास्टोमा ट्यूमर कोशिकाओं को मारने में सक्षम थे, जबकि AP2 द्वारा लेपित नहीं होने से स्वस्थ रक्त वाहिकाओं को नुकसान पहुंचा।

“हमने उन ट्यूमर में कोशिका मृत्यु में वृद्धि देखी जिनका इलाज नंगे नैनोकणों या मुफ्त दवा की तुलना में पेप्टाइड-लेपित नैनोकणों से किया गया था। उन लेपित कणों ने ट्यूमर को मारने की अधिक विशिष्टता दिखाई, बनाम हर चीज़ को गैर-विशिष्ट तरीके से मारना, ”अध्ययन के एक अन्य प्रमुख लेखक सिंथिया हेज़ल ने कहा।